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第1章绪论
1.1精细化工的范畴
1.2精细化工的特点
1.3 精细化工在国民经济中的作用
1.4本书的讨论范围
1.5精细有机合成的单元反应
1.6精细有机合成的原料资源
1.6.1煤的加工
1.6.2石油加工
1.6.3天然气的利用
1.6.4农林牧渔副产品的利用
参考文献
第2章精细有机合成的理论基础
2.1反应试剂的分类
2.1.1极性试剂
2.1.2自由基试剂
2.2亲电取代反应
2.2.1芳香族π配合物与σ配合物
2.2.2芳香族亲电取代反应历程
2.2.3芳香族亲电取代定位规律
2.3亲核取代反应
2.3.1脂肪族亲核取代反应历程
2.3.2反应的影响因素
2.3.3芳香族环上氢的亲核取代反应
2.3.4芳香族已有取代基的亲核置换反应
2.4消除反应
2.4.1β—消除反应
2.4.2β—消除反应
2.4.3消除反应影响因素
2.5 自由基反应
2.5.1热离解法
2.5.2光离解法
2.5.3电子转移法
2.6加成反应
2.6.1亲电加成
2.6.2亲核加成
2.6.3自由基加成
2.7重排反应
2.7.1分子间重排
2.7.2分子内亲电重排
2.7.3分子内亲核重排（1，2—迁移）
参考文献
第3章精细有机合成的工艺学基础
3.1概述
3.2化学反应的计量学
3.2.1反应物的摩尔比
3.2.2限制反应物和过量反应物
3.2.3过量百分数
3.2.4转化率
3.2.5选择性
3.2.6理论收率
3.2.7质量收率
3.2.8原料消耗定额
3.2.9单程转化率和总转化率
参考文献
3.3化学反应器
3.3.1间歇操作和连续操作
3.3.2间歇操作反应器
3.3.3液相连续反应器
3.3.4气液相反应器
3.3.5气固相接触催化反应器
3.3.6气液固三相反应器
参考文献
3.4精细有机合成中的溶剂效应
3.4.1概述
3.4.2溶剂的分类
3.4.3离子化作用和离解作用
3.4.4溶剂的静电效应对反应速度的影响（Houghes—Ingold规则）
3.4.5专一性溶剂化作用对SN反应速度的影响
3.4.6有机反应中溶剂的使用和选择
参考文献
3.5气固相接触催化
3.5.1概述
3.5.2催化剂的选择性、活性的寿命
3.5.3催化剂的组成
3.5.4催化剂的毒物、中毒和再生
3.5.5催化剂的制备
参考文献
3.6相转移催化
3.6.1概述
3.6.2相转移催化的原理
3.6.3相转移催化剂
3.6.4用季铵盐作相转移催伦剂时的主要影响因素
3.6.5相转移催化的应用
3.6.6液、固、液三相相转移催化
参考文献
3.7均相配位催化
3.7.1过渡金属化学
3.7.2均相配位催化剂
3.7.3均相配位催化的基本反应
3.7.4均相配位催化循环
3.7.5重要的均相配位催化过程
3.7.6均相配位催化的优缺点
3.7.7均相配位催化剂的固体化
参考文献
3.8光有机合成
3.8.1光子的能量与波长的关系
3.8.2光对物质的作用
3.8.3光量子收率
3.8.4光化学的初级反应
3.8.5光化学反应的主要影响因素
3.8.6工业光有机合成
参考文献
3.9电解有机合成
3.9.1概述
3.9.2电解过程的基本反应
3.9.3电解过程的反应顺序
3.9.4电解反应的全过程
3.9.5电极界面（双电层）的结构
3.9.6电解有机合成特有的主要影响因素
3.9.7间接电解有机合成
3.9.8电解有机合成的优缺点
3.9.9电解有机合成的工业应用实例——己二腈的生产
参考文献
第4章 卤化
4.1概述
4.2芳环上的取代卤化
4.2.1反应历程
4.2.2反应动力学
4.2.3 影响因素及反应条件的选择
4.2.4氯笨的生产
4.2.5其他氯化实例
4.2.6芳环上的溴化和碘化
4.3脂烃及芳环侧链的取代卤化
4.3.1反应历程
4.3.2影响因素
4.3.3氯化苄的生产
4.3.4氯化石腊的生产
4.4加成卤化
4.4.1卤素对双键的加成
4.4.2卤化氢对双键的加成
4.4.3其他卤化物对双键的加成
4.5置换卤化
4.5.1卤素置换羟基
4.5.2卤基置换磺酸基
4.5.3置换氟化
参考文献
第5章磺化和硫酸化
5.1磺化概述
5.1.1重要性
5.1.2磺化剂
5.2芳香族磺化
5.2.1磺化反应历程
5.2.2磺化反应动力学
5.2.3磺化反应影响因素
5.2.4磺化生产工艺
5.3脂肪族的磺化
5.3.1烷烃的磺氯化
5.3.2烷烃的磺氧化
5.3.3置换磺化
5.3.4加成磺化
5.4醇和烯烃的硫酸化
5.4.1重要性
5.4.2醇羟基的硫酸化
5.4.3烯烃的硫酸化
参考文献
第6章硝化及亚硝化
6.1硝化概述
6.2理论解释
6.2.1硝化剂的活性质点和硝化反应历程
6.2.2均相硝化动力学
6.2.3非均相硝化动力学
6.3硝化影响因素
6.3.1被硝化物的性质
